Amerika Birleşik Devletleri’nde hastaların yüzde 74,9’u üçüncü Covid 19 aşısından sonra yerel yan etkiler yaşadı. Yüzde 69,6’sı sistemik reaksiyonlardan muzdaripti.

Atlanta (Amerika Birleşik Devletleri). 12 Ağustos 2021’de ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), orta veya şiddetli immün yetmezliği olan kişilerde Biontech/Pfizer ve Moderna aşılarıyla birlikte Covid-19 aşısının takviye dozunu onayladı. 19 Eylül 2021 itibariyle yaklaşık 2,2 milyon kişi üçüncü doz aşısını olmuştu.

Ancak üreticiler, Covid 19 aşısının neden olup olmayacağını ve hangi yan etkilere neden olabileceğini yalnızca nispeten az sayıda test kişisiyle araştırdı. Biontech/Pfizer’in BNT162b2 aşısının 3. faz çalışmasına yalnızca 306 denek katıldı. Tıbbın bazı bölümlerinde ve genel popülasyonda bu nedenle rapelin güvenliği konusunda endişeler vardı.

Uygulama uyumluluğu inceler

ABD’de aşılanan hastalar bu nedenle, üçüncü Covid 19 aşısının tolere edilebilirliği ve herhangi bir yan etkisi hakkında geri bildirim vermek için Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerinden (CBD) bir uygulama kullanabildiler. Morbidity and Mortality Weekly Report’ta yayınlanan elde edilen verilerin analizine göre, güçlendirici, antikor titrelerinde daha fazla yan etkiyi tetikleyecek korkulan önemli artışa yol açmadı.

22.191 hastadan elde edilen veriler

Değerlendirme sırasında 22.191 hasta, uygulama aracılığıyla üçüncü Covid 19 aşısı deneyimlerini bildirmişti. Takviye, 2. dozdan ortalama 182 gün sonra uygulandı. Neredeyse dörtte üçü (%74,9) enjeksiyon yerinde ağrı gibi lokal yan etkiler bildirdi (%71). Hastaların çoğunda (%69,9) sistemik reaksiyonlar da meydana geldi. En yaygın olanları yorgunluk (%56) ve baş ağrılarıydı (43,4).

Biontech/Pfizer aşısı BNT162b2 için lokal yan etkiler ikinci dozdan sonra yüzde 71,7’den üçüncü dozdan sonra yüzde 74,1’e yükseldi. Sistemik yan etkiler ise yüzde 71,7’den yüzde 69,2’ye düştü. Moderna’nın mRNA-1273’ü için yerel yan etkiler yüzde 83,5’ten yüzde 84,7’ye yükseldi. Sistemik yan etkiler yüzde 81,3’ten yüzde 79’a düştü. Çalışmanın yazarlarına göre, destekleyicinin tolere edilebilirliği bu nedenle genel olarak birinci ve ikinci aşılama dozundan daha kötü değildir.