Platin nanopartiküller, çok az yan etkiye neden oldukları için kanser tedavisinde daha önce kullanılan moleküler biyolojik ilaçların yerini alabilir.

Zürih, İsviçre). Klasik kemoterapötik ajanlara ek olarak, günümüzde kanser tedavisinde daha çok kansere yönelik ve bu nedenle hasta için daha az stresli olması gereken moleküler biyolojik ilaçlar kullanılmaktadır. Bunlar, kanser hücrelerine saldıran ama aynı zamanda sağlıklı dokuya da zarar veren ve bu nedenle bazen ciddi yan etkilere neden olan platin sitostatikleri içerir. İsviçre Federal Teknoloji Enstitüsü Zürih’teki (ETH) bilim adamları şimdi Angewandte Chemie dergisinde platin sitostatiklerle kanser hücrelerinin daha seçici bir tedavisini sağlamayı amaçlayan bir yaklaşım yayınladılar.

Geleneksel platin sitostatikler, vücutta bir sitotoksin görevi gören değerli metalin oksitlenmiş hali olan platin(II) içerir. Oksitlenmemiş form olan platin(0), hücreler için önemli ölçüde daha az toksiktir, ancak bugüne kadar kanser tedavisinde kullanılmamıştır.

Platin nanopartiküller kanser hücrelerinde oksitlenir

Bu nedenle ETH’deki bilim adamları, tedavinin yan etkilerini önemli ölçüde azaltmak için platini(0) hücrelere getirmenin ve onu sadece etki bölgesinde platin(II)’ye oksitlemenin bir yolunu arıyorlar. Bunu yapmak için, bir peptit, yani bir organik bileşik ile stabilize edilmiş platin(0)’dan yapılmış nanopartiküller kullanırlar. Araştırmacılar, binlerce peptit içeren mevcut bir kütüphaneden, yalnızca 2,5 nanometre boyutunda olan ve birkaç yıl boyunca bozulmayan platin nanopartiküller üretmeyi mümkün kılan bir peptit tanımlayabildiler.

Hücre kültürleri ile yapılan deneyler başarılı

Hücre kültürleri ile yapılan laboratuvar deneyleri, platin nanopartiküllerin aslında hücreler tarafından alındığını ve platin(0)’ın karaciğer kanseri hücrelerinin spesifik ortamı nedeniyle orada sitotoksik platin(II)’ye okside olduğunu gösterdi. Yine platin(0) nanoparçacıkları ile tedavi edilen on insan hücre tipinde, toksisitenin çok seçici olduğu ve neredeyse yalnızca kanser hücrelerinde meydana geldiği, oksidasyonun ise insan hücrelerinde istendiği gibi neredeyse hiç gerçekleşmediği gösterildi.

Şu anda karaciğer tümörlerine karşı en sık kullanılan ilaç olan sorafenib ile karşılaştırıldığında, nanopartiküller kanser hücreleri üzerinde aynı toksik etkiye sahiptir, ancak insan hücreleri içeren hücre kültürlerinde önemli ölçüde daha az yan etkiye neden olmaktadır. Hücrelerdeki ve hücre çekirdeklerindeki platin içeriği de kütle spektrometrisi kullanılarak incelenmiştir. Bir karşılaştırma, karaciğer kanseri hücrelerinin hücre çekirdeğindeki içeriğin, yine incelenen kolon kanseri hücreleri gibi diğer kanser türlerinden önemli ölçüde daha yüksek olduğunu gösterdi.

ETH Organik Kimya Laboratuvarı’nda Profesör olan Helma Wennemers, “bir ilaca giden çok uzun ve belirsiz bir yol olduğunu, ancak ilaçların belirli kanser türleri için seçiciliğini iyileştirmek için yeni bir yaklaşım olduğunu” açıklıyor. bir hücre tipine özgü aktivasyon süreci.” Biyolojik etkilerin daha kesin olarak değerlendirilebilmesi için kimyasal özellikler artık daha ileri araştırmalarda incelenecektir. Bu alandaki araştırmalar henüz emekleme aşamasında olduğundan, insan deneklerle yapılan klinik deneyler henüz planlanmamıştır.