Yeni bir tedavi yöntemi, koronavirüsün enfekte hücrelerde çoğalmasını durdurmak için Crispr/Cas13b enzimini kullanıyor.

Melbourne (Avustralya). Peter Doherty Enfeksiyon ve Bağışıklık Enstitüsü’ndeki bilim adamları, enfekte bir hücrede SARS-CoV-2 koronavirüsün çoğalmasını durdurabilen Crispr gen makasına dayalı bir yöntem geliştirdiler. Nature Communications dergisindeki yayınlarına göre yöntem, uzun vadede Covid 19 hastalarının tedavisini önemli ölçüde iyileştirebilir.

Sharon Lewin’in ekibi Crispr/Cas13b enzimi ile laboratuvar deneyleri gerçekleştirdi. Bu, koronavirüsün RNA dizilerine bağlanır ve virüsün enfekte bir hücre içinde çoğalması gereken parçaları kapatır. Lewin, “Virüs tespit edilir edilmez Crispr enzimi aktive olur ve virüsü keser” diye açıklıyor.

Yöntem aynı zamanda virüs varyantlarında da etkilidir

Laboratuvar koşullarında yapılan deneylerde yöntem, virüsün hem “kesinlikle değişken” olan kısımlarında hem de “çok kararlı ve değişmeyen” kısımlarında işe yaradı. Bu nedenle yöntem, alfa mutantı gibi virüs varyantlarıyla da mücadele edebildi.

Uzun geliştirme süresi

“Covid-19 nedeniyle hastanede yatan insanlar için hala daha iyi tedavilere ihtiyacımız var. Buradaki mevcut seçeneklerimiz sınırlıdır ve en iyi ihtimalle ölüm riskini yüzde 30 azaltır,” diye açıklıyor Lewin. Bu nedenle bilim adamları, insanlarla klinik araştırmalar başlamadan önce yeni tedavi seçeneğini hayvanlar üzerinde mümkün olan en kısa sürede test etmek istiyorlar.

Ancak bilim insanlarına göre Crispr teknolojisinin tıpta kullanılabilmesi için “aylar değil, yıllar” geçmesi gerekiyor. Lewin’e göre, yeni bulgular SARS-CoV-2 ile mücadelede hala faydalı olabilir. Gelecekte, pozitif bir test sonucundan sonra mümkün olan en kısa sürede alınan ve Covid 19’un ağır seyrini önleyen bir ilaç düşünülebilir.