Antiviral ilaçlar ve Crispr gen düzenlemesini birleştiren yeni bir tedavi sayesinde HIV ile enfekte kişiler yakında iyileşebilir. Farelerle yapılan deneyler zaten başarılı oldu. İnsan gönüllülerle bir klinik çalışma bir yıl içinde izlenecektir.

Omaha (Amerika Birleşik Devletleri). Robert Koch Enstitüsü’nün (RKI) bir tahminine göre, şu anda Almanya’da yaklaşık 86.000 kişi iyi tedavi edilebilen ancak henüz iyileştirilemeyen HIV enfeksiyonu ile yaşıyor. Nebraska Üniversitesi’ndeki (Omaha) bilim adamları tarafından geliştirilen yeni bir tedavi yöntemi şimdi enfekte insanlara yeni bir umut veriyor. Nature Communications dergisinde yayınlanan araştırmaya göre, virüs ilk kez laboratuar farelerinde antiviral ilaçlar ve Crispr gen makası kullanılarak tedavi edildi .

Mevcut HIV tedavi yöntemleri, yalnızca vücuttaki virüs sayısını önemli ölçüde azaltan antiviral ilaçlar kullanır. Bununla birlikte, çalışmanın yazarı Prasanta Dash, “HI virüsünün DNA’sını enfekte kişinin bağışıklık hücrelerinin genomuna entegre ederek, ilaç tedavisinden gizli haliyle hayatta kalmasına izin verdiğini” açıklıyor.

Enfekte hücreleri öldürün veya HIV’i ortadan kaldırın

Bu nedenle kalıcı bir tedavi ancak HI virüsünün DNA’sının enfekte hücrelerden çıkarılması veya enfekte hücrelerin vücutta öldürülmesi ile gerçekleşebilir.

Tezlerini deneysel olarak test etmek için bilim adamları, HIV ile enfekte ettikleri insan T hücrelerini içeren laboratuvar farelerini kullandılar. İki aşamalı yeni terapi yaklaşımının ilk adımında hayvanlara, aktif bileşenlerini yavaş salan ve bu sayede uzun vadede virüs sayısını düşük tutan bir antiviral ilaç uygulandı. HI virüsünün DNA’sı daha sonra Crispr gen makası kullanılarak farelerin enfekte olmuş hücrelerinden çıkarıldı.

13 fareden beşinde tedavi başarılı

Tedaviden sonra, 13 laboratuvar faresinden beşinde HIV artık tespit edilemedi. Daha sonra, antiviral ilaç artık etkili olmadığında, hayvanların lenfatik dokusunda, kanında veya kemik iliğinde HIV bulunamadı.

Buna karşılık, sadece ilaçla veya sadece gen makası Crispr ile tedavi edilen farelerde tedaviden sonra HIV de tespit edilebildi. Bu sonuçtan bilim adamları, “potansiyel bir tedavinin hem Crispr hem de antiviral ilaçları gerektirdiği” sonucuna varıyorlar.

Bilim adamlarına göre “umut verici sonuçlar”, HI virüsünün kalıcı olarak ortadan kaldırılabileceğine dair kanıt sağlıyor. Şimdi ileri çalışmalar, yöntemin etkili olup olmadığını ve gelecekte insanlarda da güvenle kullanılıp kullanılamayacağını göstermelidir. Bu amaçla, primatlarla denemeler planlanıyor ve başarılı olursa bir yıl içinde insan hastalarla klinik denemeler yapılacak.